Merck’in Covid hapı, sağlığı kırılgan kişiler arasında hastaneye yatışları ve ölüm riskini yüzde 30 oranında azaltıyor.
Ceyhun Ergüven / Ajans Bizim – ABD İlaç Dairesi (FDA), yüksek risk taşıyan yetişkinlere yönelik olarak geliştirilen Merck Laboratuvarlarının Covid-19 hapına bugün acil kullanım onayı verdi.
FDA, dün de Pfizer Laboratuvarları tarafından geliştirilen Covid hapına acil kullanım onayı vermişti.
FDA yetkililerinden Patrizia Cavazzoni, “Bugünkü onay, Covid-19 tedavisine ağız yoluyla alınan hap aracılığıyla yeni bir tedavi yolu eklemektedir” dedi.
ABD ve Kanada dışında MSD adı altında tanınan Merck tarafından geliştirilen ilaç, semptomların ortaya çıkmasını izleyen beş gün içinde alınabilecek. Hap, sağlığı kırılgan kişiler arasında hastaneye yatışları ve ölüm riskini yüzde 30 oranında azaltıyor.
FDA, dün de Paxlovid adı altında pazarlanan Pfizer’in ilacına onay vermişti. İlk araştırmalar, Paxlovid’in hastaneye yatış ve ölüm riskini yüzde 90 azalttığını ortaya koyuyor.
Pfizer’in hapı, beş gün, günde iki kez alınan iki hapın birleşimine dayanıyor. Hap, 12 yaş ve üstü riskli kişilerde kullanılabilecek.
Molnupiravir adı verilen Merck’in tedavi yöntemi de beş gün boyunca, günde sekiz doz hap alınmasına dayanıyor. İlaç, virüsün genomuna girerek üremesini sınırlayan mutasyonlara sebep oluyor.
FDA, yazılı bir açıklama yaparak, iki ilaçla tedavi yönteminin de aşılamayı tamamlayıcı tedavi olduğunu, Covid-19’a karşı ana tedavi yönteminin aşı olduğunu ısrarla belirtti.
Klinik deneylerde, iki ilacın da hastalar için herhangi önemli bir risk tespit edilmemiş olsa da Merck’in hapı daha fazla endişe kaynağı oldu.
FDA, Merck’in hapının kemik ve kıkırdak gelişimine olumsuz etki yapabileceği endişesiyle 18 yaş altı kişilerde kullanılmasına izin vermedi.
Merck’in hapı ayrıca, cenin için potansiyel tehlike arz edebileceği gerekçesiyle hamile kadınlara da tavsiye edilmiyor.
Amerikan hükümeti, Merck’ten 3,1 milyon kutu, Pfizer’den de 10 milyon kutu hap satın aldı.
